La  Asociación Internacional de Laringectomizados ( IAL por sus siglas en inglés ) es una organización voluntaria, sin fines de lucro, integrada por aproximadamente 250 clubes afiliados y reconocidas organizaciones regionales.

 

Estos clubes generalmente son conocidos como “Cuerda Perdida” o “Nueva Voz”. La membresía de los clubes fluctúa de 10 a 300 laringectomizados.

 

El propósito de la IAL es brindar asistencia a estos clubes locales en sus esfuerzos por lograr la rehabilitación total del laringectomizado.

 

HISTORIA DE LA IAL

 

La IAL fue creada en el 1952 por representantes de 13 clubes individuales para responder a la necesidad de coordinar las actividades de estos clubes. Los objetivos de la IAL son promover y apoyar la rehabilitación total del laringectomizado a través del intercambio de ideas y la diseminación de información a los clubes afiliados y al público en general. Facilitar la formación de nuevos clubes, propiciar el mejoramiento de programas para el laringectomizado y mejorar los estándares mínimos de los instructores del habla post-laringectomía.

 

CLUBES AFILIADOS

 

Para ayudar a la IAL a llevar a cabo su misión los clubes afiliados pagan una cuota anual que varía de $20.00 a $150.00 por año, según el tamaño del club.

 

Además, los laringectomizados, sus parejas y los profesionales del habla y de la salud que residan en áreas remotas, o en áreas donde no puedan tener un club de laringectomizados, pueden afiliarse a la IAL como “miembros generales” mediante el pago de una cuota anual de $10.00.

 

Finalmente la IAL tiene la facultad para autorizar la “membresía asociada” a suplidores, fabricantes, organizaciones para el cuidado de la salud y compañías de servicios que proveen apoyo médico a los laringectomizados.

 

La cuota anual de la membresía asociada es de $150.00. Se ofrece información detallada de la membresía en los Estatutos de la IAL.

 

ASPECTOS IMPORTANTES DEL PROGRAMA ACTUAL

DE LA IAL:

 

 

 

 

 

 

De acuerdo a los estatutos vigentes de la IAL los objetivos de esta organización son los siguientes:

 

1-     Estimular, apoyar y mejorar las relaciones entre las personas que, debido a la remoción de la laringe, como consecuencia de cáncer u otras razones, han perdido su voz natural.

 

2-     Fomentar y mantener el intercambio de ideas y métodos de aprendizaje y la educación en métodos de comunicación laríngea.

 

3-     Mejorar el conocimiento de los patronos sobre el cáncer en general y sobre el cáncer de la laringe en particular, de forma tal que los pacientes laringectomizados puedan retener su trabajo u obtener un empleo después de la cirugía.

 

 

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¿Preguntas?  ¿Comentarios?

                           

ialhq@larynxlink.com

 

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